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THP-1-THP-1 人单核细胞白血病细胞/STR鉴定_细胞系-赛百慷(上海)生物技术股份有限公司

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放大字体  缩小字体    发布日期:2019-09-02  来源:仪器信息网  作者:Mr liao  浏览次数:124
核心提示:更新时间:2019-07-16 11:30:0627 联系我们时请说明是91化工仪器网上看到的信息,谢谢! 产品简介 品牌 其他品牌 货号 THP-1 规格 1*10^6 供货周期 现货 主要用途 科研使用 应用领域 医疗/卫生,环保/水工业,化学品检测,生物产业,石油/化工 THP-1 人单核细胞白血病细胞/STR鉴定/赛百慷(iCell)THP-1 人单核细胞白血病细胞介绍该细胞对乳汁珠和激活的红细胞有吞噬作用,无表面和胞质免疫球蛋白??梢杂梅鸩ù?TPA诱导单核细胞分化细胞特性1) 来源:急性单

联系我们时请说明是91化工仪器网上看到的信息,谢谢!


产品简介 品牌 其他品牌 货号 THP-1 规格 1*10^6 供货周期 现货 主要用途 科研使用 应用领域 医疗/卫生,环保/水工业,化学品检测,生物产业,石油/化工 THP-1 人单核细胞白血病细胞/STR鉴定/赛百慷(iCell)
THP-1 人单核细胞白血病细胞介绍
该细胞对乳汁珠和激活的红细胞有吞噬作用,无表面和胞质免疫球蛋白。可以用佛波醇 TPA诱导单核细胞分化
细胞特性
1) 来源:急性单核细胞白血病,单核细胞
2) 形态:单核细胞,悬浮
3) 含量: 1x106 个/mL
4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5) 规格:T25瓶或
详细介绍

THP-1 人单核细胞白血病细胞/STR鉴定/赛百慷(iCell)介绍

该细胞对乳汁珠和激活的红细胞有吞噬作用,无表面和胞质免疫球蛋白??梢杂梅鸩ù?TPA诱导单核细胞分化。
 
细胞特性
1) 来源:急性单核细胞白血病,单核细胞
2) 形态:单核细胞,悬浮
3) 含量: 1x106 个/mL
4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

运输和保存

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:

(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;

(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。

 THP-1 人单核细胞白血病细胞/STR鉴定/赛百慷(iCell)

细胞用途:仅供科研使用。

细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态,酒精消毒瓶壁并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 贴壁细胞:将T25瓶中的细胞培养基离心后,去上清,添加6ml完全培养基,加入新的T25瓶中继续培养。
  悬浮细胞:2-3小时
4) 如果细胞长满80%请及时进行细胞传代.
 
细胞培养步骤
一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备RPMI-1640培养基;胎牛血清,10%;0.05 mM  -巯基乙醇(invitrogen 21985) 0.05mM;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:完全培养液95%,DMSO 5%(使用该冻存液后,按照我库的经验复苏存活率约50%,复苏后需要额外培养7-10天才能恢复生长)
 
4) a) 该细胞为悬浮细胞,根据培养经验以及客户的反馈,传代时使用【半换液法】对细胞状态较为有利,因此我库建议您使用【半换液法】进行传代。同时,您在收到细胞后,请不要通过离心的方式收集细胞,可以直接向培养瓶中添加等体积的新鲜培养液,然后将细胞吹打均匀后移入两个新的T25培养瓶中继续培养即可。
b) 细胞对血清质量较为敏感,我库建议您使用进口大品牌优质血清进行培养。
c) 该细胞的培养液中需添加 -巯基乙醇(细胞培养级别,可参考细胞说明书中的品牌、货号),若不添加,可能会对细胞状态造成影响。
d) 该细胞对细胞密度较为敏感,培养、传代时请注意保持细胞密度在合适的范围(具体请参考细胞说明书)。
e) 该细胞冻存后复苏率较低,冻存时请酌情提高细胞量
二. 细胞处理:
1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 参考传代周期:传代时控制细胞密度在20万-40万活细胞 / mL,并在细胞生长至80万-100万 cell / mL时进行传代
3) 参考传代比例:传代时控制细胞密度在20万-40万活细胞 / mL,并在细胞生长至80万-100万 cell / mL时进行传代。
4) 参考换液频率:传代时换液
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。

下面T25瓶为例; 

1,细胞冻存时,取上清,可使用血球计数板计数。
2,4min ,1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为5%,该细胞冻存后复苏率较低,冻存时请酌情提高细胞量.每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。
3,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少4个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

赛百慷(上海)生物技术股份有限公司主要产品和服务介绍:

 一、原代细胞服务:
  各类模式哺乳动物的多种原代细胞资源
 多种人源性正常及肿瘤原代细胞资源
 原代细胞分离和培养相关试剂、kit、培养基添加剂等
 原代细胞相关技术服务及整体实验外包服务

 二、细胞系服务:
  细胞株/系培养、增殖、冻存和相关说明书
 细胞系培养过程的技术指导
 细胞系培养基、添加剂、血清及相关生长因子、试剂等

 三、iPS细胞服务:
  iPS细胞基础培养(有滋养层or无滋养层)
 iPS细胞增殖及冷冻保存
 iPS基础培养技术实习
 新药及实验仪器上市前评估

  四、其他技术外包服务、客户定制服务等

赛百慷(上海)生物技术股份有限公司


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