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产品简介 南京赛尔金一次性使用塑料血袋用于臭氧治疗中自体血液采集存储回输过程中使用,产品含有抗氧化硅,能减少臭氧的强氧化性对血袋的氧化,减少塑化剂进入血液。
详细介绍
注册证编号 国食药监械(准)字2014第3661625号
注册人名称 南京赛尔金生物医学有限公司
注册人住所 江苏南京浦口经济开发区天浦路8号
生产地址 江苏南京浦口经济开发区天浦路8号
产品名称 一次性使用塑料血袋
型号、规格 25ML、50ML、100ML、250ML、400ML、500ML单袋、连袋
结构及组成 血袋由含邻苯二甲酸二(2-乙基)已酯(DEHP)增塑的医用聚氯乙烯材料制成。根据使用特性分为单袋、联袋和空袋结构,基本带有采血针、采血管、转移管、输血插口,或含取得药品注册证的抗凝剂/保养液。
适用范围 用于血液及血液成分的采集、贮存、处理、转移、分离和输注。
批准日期 2010.10.18
有效期至 2014.10.17
产品标准 YZB/国 3023-2010《一次性使用塑料血袋》
一次性使用塑料血袋
公称容量:250ml
许可证号:苏食药监械生产许 20010226号
注册证号:国食药监械(准)字2014第3661625号
执行标准:YZB/国3023-2010
每1000ML的血液存储业||中含:
枸橼酸钠(C6H5Na3O7 2H2O) 13.2g
枸橼酸(C6H8O7 H2O) 4.8g
葡萄糖(C6H12O6 H2O) 14.7g
【性质】:本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【贮藏】:密封,在凉暗处保存。
【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】等详见说明书。
本品经高压蒸汽灭菌,无菌,无热源。
使用前检查,若药液浑浊、渗漏等变质迹象禁止使用。
使用血袋时不需要通气。
输血前应进行交叉配血试验。
输血时采用有滤网的输血器。
本品从包装袋中取出后超过24小时禁止使用。
一次性使用,用后销毁。(其他事项详见产品说明书)
本品供200ml全血抗凝保存用,4℃ 2℃下保存期21天
血液保存液||
50ml
(供采血200ml)
批准文号:国药准字 H20055406
执行标准:WS-10001-(HD-0175)-2002
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