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祝福波波生命体RTCA关键技术得到英国“肿瘤免疫疗法”之祖父海因里?!た屏郑∣tto September )制作团队赞誉

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放大字体  缩小字体    发布日期:2021-08-09  来源:仪器网  作者:Mr liao  浏览次数:66
核心提示:恭贺艾森生物RTCA技术获得美国“肿瘤细胞免疫疗法”之父卡尔·朱恩(Carl June?)团队高度评价? ? 肿瘤细胞免疫疗法是当今最有希望治愈癌症的治疗手段,由美国科学院院士、宾夕法尼亚大学教授卡尔?朱恩在全球最先成功运用于病人的治疗。日

恭贺艾森生物RTCA技术获得美国“肿瘤细胞免疫疗法”之父卡尔·朱恩(Carl June?)团队高度评价



? ? 肿瘤细胞免疫疗法是当今最有希望治愈癌症的治疗手段,由美国科学院院士、宾夕法尼亚大学教授卡尔?朱恩在全球最先成功运用于病人的治疗。日前,宾夕法尼亚大学卡尔实验室撰文,高度评价由艾森生物自主研发的实时细胞分析系统(xCELLigence Real?Time?Cell?Analyzer,RTCA)即艾森生物RTCA技术,在临床评价肿瘤细胞免疫治疗的关键CAR??T细胞对肿瘤细胞杀伤活性方面的价值。


? ? 昊诺斯作为艾森生物独家授权的区域代理商,为艾森生物能拥有这样先进的技术感到骄傲,并对艾森生物RTCA技术获得美国“肿瘤细胞免疫疗法”之父卡尔·朱恩(Carl?June?)团队高度评价表示祝贺,昊诺斯也一直致力于把这种艾森生物RTCA技术、相关产品介绍给自己的用户,希望大家受益。



? ? 肿瘤细胞免疫疗法作为近年来国际上最热门的新型细胞疗法,其基本原理就是利用病人自身的T细胞进行基因改造,成为嵌合抗原受体T细胞(简称CAR T细胞),以此对肿瘤细胞进行高度靶向性的精准治疗,并可能成为最终治愈肿瘤的手段。然而,对CAR?T细胞的肿瘤杀伤作用,目前全球没有一个成熟的评价系统和标准,这是目前肿瘤细胞免疫治疗急需攻破的难关。


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??? 例如,为监测关键细胞——CAR?T细胞对肿瘤细胞的总体杀伤活性,治疗者需要对治疗性T细胞在应用于病人治疗前进行快速评估??ǘ笛槭以擞冒颮TCA技术发现,该艾森生物RTCA技术可揭示不同肿瘤细胞杀伤的动力学差异,这是其他传统终点检测方法无法实现的。而与其他实时分析技术相比,艾森生物RTCA技术也有更多优势,它仅需很少的细胞进行检测分析,能及时反映组合治疗的动态过程,并可为用于体内研究的治疗性T细胞提供快速活性质控。总之,艾森生物RTCA技术在基因修饰的T细胞活性功能评价、活性动力学特征评估、体外联合治疗的量效和时效评估,以及快速稳定的质控检测等方面,都显示了非常有价值的功能和独特优势。


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??? 艾森生物致力于开发具有国际领先水平的细胞自动化分析系统等系列产品,其核心技术及产品实时细胞分析系统,已拥有20多个国际发明专利,并获得中国国家科技型中小企业技术创新奖,产品远销北美、欧洲、亚洲30个国家的近2000家大型医药公司和研究机构,获广泛好评。


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??? 值得一提的是,正是基于自身这一核心技术和产品的强大优势,艾森生物新药研发团队运用此技术积极挺进自主创新药的研发,在当今医学界研究和关注的两大热点和难点——治疗肿瘤和自身免疫性疾病的创新药物开发上,均取得了骄人成绩。艾森生物原创新药马来酸艾维替尼(AC010),是国内首个第三代小分子表皮生长因子受体抑制剂,主要用于靶向治疗非小细胞肺癌,已在中国和美国同时进行临床研究,进展顺利。公司首创的另一口服靶向新药AC0058,主要用于治疗系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎,是全新机制小分子化合物,于2015年获美国FDA临床试验批准,即将在美国开展临床研究。


?

??? 香农?迈克杰蒂甘博士将代表卡尔实验室,于2016年1月25日,参加在美国加州圣地亚哥召开的第八届免疫及免疫监控大会(8th?Immunotherapeutics?&?Immunomonitoring?Conference,?San?Diego,?CA.USA),专题报告艾森生物RTCA技术在肿瘤细胞免疫治疗中的运用情况。报告综述原文如下:


Discovery and?Pre-Clinical?Evaluations?of?CAR?T?Cell?Cytotoxic?Activity?Using?the?xCELLigence?

Real?Time?Cell?Analyzer


Presenting Author:?Shannon?McGettiganAdditional?Authors:?Yanping?Luo,?Keisuke?Watanabe,?

John?Scholler,?Carl?H?June?Research?Specialist?University?of?Pennsylvania?Cytotoxicity?

assays?are?an?important?characterization?in?the?development?of?anti-cancer?therapeutics.?Chromium?release?assays?are?considered?the?gold?standard?for?

evaluating?lymphocyte?cytotoxic?activity?but?requires?the?burden?of?using?radioactive?

materials,?is?time?consuming,?and?is?limited?to?a?single?time?point.our?lab?and?others?

have?developed?flow?cytometric?and?luciferase?based?cytotoxcity?assays?for?screening?

and?evaluating?novel?therapeutic?CAR?T?cells?against?a?wide?range?of?cancer?cell?lines?

and?primary?tumor;?however,?these?can?also?be?time?consuming?and?limited?to?a?single?

snapshot.?In?order?to?monitor?the?overall?killing?activity?of?our?CAR?T?cell?therapies?as?

a?function?of?time?and?more?rapidly?drive?our?understandings?in?early?development?of?

therapeutic?T?cells,?we?have?started?to?utilize?the?xCELLigence?real??time?cell?

analyzer?(RTCA).?Our?studies?have?compared?how?measurement?of?changes?in?

adherent?cell’s?electrical?impedance?compares?to?our?standard?cytotoxicity?

measurements?by?the?remaining?viable?cell?numbers?in?flow?based?assays?or?relative?

changes?in?luciferase?activity.?We?found?that?a?correlation?exists?between?the?platform?

for?measuring?cytotoxicity.?Real?time?cellular?impedance?analysis?reveals?kinetic?

differences?that?cannot?be?captured?practically?with?conventional?fixed?end?point?

platforms.?We?have?found?that?using?the?xCELLigence?platform?has?many?benefits?

beyond?just?real?time?monitoring.?The?assay?requires?minimal?number?of?cells?which?

can?be?retrieved?for?further?analysis,?saves?time,?provides?a?kinetic?readout?of?

combination?therapies,?and?is?a?quick?quality?control?cytotoxicity?assay?for?

therapeutic?T?cells?used?in?in?vivo?experiments.?Together?the?xCelligence?Real?time?

platform?shows?valuable?utility?for?screening?gene?modified?T?cells?cytotoxic?function,?

characterizing?the?kinetics?of?their?activity,?evaluating?the?dosage?and?timing?of?

combination?therapies?in?vitro?and?providing?a?quick?stable?platform?for?quality?control?

of?therapeutic?T?cells.


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