箱体设计符合人用药物注册技术要求国际协调会(ICH)的所有要求，这些箱体被应用于医药产品的稳定性(Q1A标准)及耐光性(Q1B标准)测试     箱体体积从600L到无体积限制的步入式药品测试室，Fitoclima Pharma系列箱体为制药行业提供独特的精度控制、均匀性和稳定性的气候条件。
主要特点
采用最先进技术的超声波发生器和传感器应用于气候控制
内部空气动力学优化设计，确保统一的气候条件
无污染的建筑材料和冷却系统
配备数字式CLIMAPLUS 500控制器具有可定制的报警功能，对数据进行监测和记录的软件符合FDA 21 CFR Part.11要求
符合国际通用标准以及ICH, DIN, EN, IEC, ISO, NP和UNE的要求
主要技术参数