上海勇诺生物科技有限公司成立于2016年，是一家专注于生物生命科学的研发、实验室医疗设备和整体装修方案的集成化企业。公司自成立以来，始终坚持 客户至上、诚信经营 的原则，脚踏实地的做好售前、售中和售后服务，与国内各大高校、研究院及企业建立了长期的合作关系。我司主要经营国内外实验室设备，如低温冷冻设备、光学设备、灭菌环保设备、医疗设备等。我们积极参与行业交流活动，以市场为导向，狠抓质量管理，不断提升服务水平，实现了公司多元化发展。我们勇敢前行，不负诺言，期待与您的合作，竭诚欢迎新老客户光临垂询！

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艾本德核酸蛋白测定仪产品参数：

 Eppendorf BioPhotometer  D30Eppendorf BioPhotometer D30BSA 浓度范围 (UV 280 nm) Cuvette G1.0758 ng/ L   45,450  g/ L
，A = 0 30 ng/ L
，A = 1， 76 ng/ L (0.5 %) BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette 10 mm75 ng/ L - 4,545 ng/ L
A = 0， 3 ng/ L
A = 1， 7 ng/ L (0.5 %) BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette 2 mm379 ng/ L - 22,725 ng/ L
A = 0， 15 ng/ L
A = 1， 38 ng/ L (0.5 %) BSA 浓度范围（适用 1 至 10 mm 光程长度）76 ng/ L - 45,450 ng/ L
（BSA 因数为 1,515） dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) Cuvette  G1.025 ng/ L   1,500 ng/ L dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette  10 mm2.5 ng/ L   150 ng/ L dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette  2 mm12.5 ng/ L   750 ng/ L dsDNA 浓度范围（适用 1 至 10 mm 光程长度）2.5 ng/ L   1,500 ng/ L 光源（吸收光）氙气闪光灯 光源（荧光） 光谱带宽 4 nm 光速接收器（荧光）N/A 吸光度测量范围0?A? ?3.0?A (260?nm) 存储方法 100 个方法程序 扫描否 操作员指南语言西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, 日语 样品光程长度8.5 mm 检测器类型CMOS 二极管 比色皿槽12.5?mm? ?12.5?mm 波长230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm 波长范围（吸收光）固定波长 (nm)： 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600 波长选择增量不适用 测量原理（吸收光）带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定 测量原理（荧光） 温度系统误差 温度随机误差 系统误差（吸光度） 1 % (A = 1) 系统误差（波长） 0.5 nm 能耗约 15?W，操作期间
约 5?W，显示屏变暗后 荧光发射波长 I 荧光发射波长 II 荧光检测范围 荧光检测随机误差 荧光激发波长 随机误差（吸光度） 0.002，A?=?0
0.005 (0.5?%)，A?=?1 随机误差（波长） 1 nm 接口 USB 主接口： 用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445 
USB 设备接口用于连接计算机（即使没有计算机也可实现所有功能） 
串行接口 RS-232： 用于连接热敏打印机 DPU-414 
以太网接口 RJ45： 用于连接网络打印机或通过电子邮件直接从设备发送数据结果 电源100? ?240 V, 50? ?60 Hz230 V, 50? ?60 Hz尺寸 (W? ?D? ?H)295? 400? 150?mm?/ 11.6? 15.7? 6?in 重量（不含附件）5.4 kg 两个测量点之间的间隔 测量时间范围 温控范围

艾本德核酸蛋白测定仪产品介绍：产品信息

Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白测定仪是 Eppendorf BioPhotometer 系列核酸蛋白测定仪的第三代产品，已经成为生命科学领域的既定标准。具备多种固定波长，是进行快速且精确的日常检测的理性工具。 该款仪器的软件有明确的导航设计，数据获取和处理快速而简便。 超稳定的氘灯光源，无需预热，完成一次检测只需 5 秒。 原始和处理过的数据可清晰地显示在大屏幕上，并且可直接导出为不同格式的文件。 Eppendorf 一次性 UVette  比色皿最小测量体积低至 50  L，而 Eppendorf Cuvette  G1.0 的检测体积甚至可达 1.5  L。

核酸纯化是分子实验室的一项主要应用。 样品的纯度和均一性是下游应用的重要参考因素。 实际上，核酸样品通过商品化试剂盒纯化后，可以去除大部分细胞成分。 但是，仍有部分蛋白或有机溶剂成分残留在洗脱液中，无法完全去除。 当进行手工提取核酸时，提取过程中的化学试剂也会污染核酸样品，如抽提中的苯酚或乙醇。 为了确保核酸样品的最小污染，有必要通过分光光度法进行样品纯度的验证。 通过 230 nm、260 nm 和 280 nm波长处测定吸光度得到的比率值 （260 nm/230 nm 和 260 nm/280 nm），可清晰反映核酸样品的纯度水平。 以下数值代表纯 DNA 样品：
A260/A230   2.0 
A260/A280 = 1.8   2.0

一般而言，通过纯度比可以很容易地确定 DNA 溶液的纯度。 纯度降低可能是由于样品溶解于水中而非缓冲液中。 由于水和缓冲液具有不同的属性，所测量样品的吸光度会受到这种差异的影响。 由于这个原因，BioPhotometer D30 能够记录下以图形显示样品吸收光特性的 纯度扫描 ，从而确?？焖俣虮愕目墒又柿靠刂拼送?，与 DNA 样品有关的所有重要原始数据都以表格形式显示。 表格可选择地列出纯度比（A260/A230 和 A260/A280）、吸光度值（原始数据）以及背景吸光度（例如 320 nm）。 因此，两种显示形式可以*互补，从而可以评估 DNA 样品的质量。产品特性一个或多个固定波长的吸光度测量以特定紫外线应用程序进行扫描，自动确定纯度比预设应用程序，便于快速操作，也可自定义应用程序，通过因子、标准品或标准曲线进行浓度换算集成应用和结果记忆功能通过 USB 接口、以太网、电子邮件的方式传输结果或直接打印输出结果以 JPEG 截图、 Excel 或 PDF 的格式通过 U 盘或 Email 邮件发送方式导出数据导航软件设计，可减少误差兼容标准比色皿、微量比色皿和超微量比色皿固定波长，无可拆卸部件集成自检和校准历史记录应用核酸定量检测蛋白质直接定量检测 (UV 280 nm)通过 Cuvette G1.0 微量比色皿对高浓度样品进行微量检测细菌生长测定 (OD  600)通过比色法进行蛋白质定量测定，例如 BCA、Bradford、Lowry 法340 nm： NADPH 或 NADH 测定405 nm： 对硝基苯酚测定490 nm： 细胞毒性测定

 Eppendorf BioPhotometer  D30Eppendorf BioPhotometer D30BSA 浓度范围 (UV 280 nm) Cuvette G1.0758 ng/ L   45,450  g/ L
，A = 0 30 ng/ L
，A = 1， 76 ng/ L (0.5 %) BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette 10 mm75 ng/ L - 4,545 ng/ L
A = 0， 3 ng/ L
A = 1， 7 ng/ L (0.5 %) BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette 2 mm379 ng/ L - 22,725 ng/ L
A = 0， 15 ng/ L
A = 1， 38 ng/ L (0.5 %) BSA 浓度范围（适用 1 至 10 mm 光程长度）76 ng/ L - 45,450 ng/ L
（BSA 因数为 1,515） dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) Cuvette  G1.025 ng/ L   1,500 ng/ L dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette  10 mm2.5 ng/ L   150 ng/ L dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette  2 mm12.5 ng/ L   750 ng/ L dsDNA 浓度范围（适用 1 至 10 mm 光程长度）2.5 ng/ L   1,500 ng/ L 光源（吸收光）氙气闪光灯 光源（荧光） 光谱带宽 4 nm 光速接收器（荧光）N/A 吸光度测量范围0?A? ?3.0?A (260?nm) 存储方法 100 个方法程序 扫描否 操作员指南语言西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, 日语 样品光程长度8.5 mm 检测器类型CMOS 二极管 比色皿槽12.5?mm? ?12.5?mm 波长230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm 波长范围（吸收光）固定波长 (nm)： 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600 波长选择增量不适用 测量原理（吸收光）带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定 测量原理（荧光） 温度系统误差 温度随机误差 系统误差（吸光度） 1 % (A = 1) 系统误差（波长） 0.5 nm 能耗约 15?W，操作期间
约 5?W，显示屏变暗后 荧光发射波长 I 荧光发射波长 II 荧光检测范围 荧光检测随机误差 荧光激发波长 随机误差（吸光度） 0.002，A?=?0
0.005 (0.5?%)，A?=?1 随机误差（波长） 1 nm 接口 USB 主接口： 用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445 
USB 设备接口用于连接计算机（即使没有计算机也可实现所有功能） 
串行接口 RS-232： 用于连接热敏打印机 DPU-414 
以太网接口 RJ45： 用于连接网络打印机或通过电子邮件直接从设备发送数据结果 电源100? ?240 V, 50? ?60 Hz230 V, 50? ?60 Hz尺寸 (W? ?D? ?H)295? 400? 150?mm?/ 11.6? 15.7? 6?in 重量（不含附件）5.4 kg 两个测量点之间的间隔 测量时间范围 温控范围