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多形性外膜基因突变（Glioblastoma mutliforme, GBM）是最恶性的高血压脑出血。驻外小外膜蛋白和骨骼肌表层的细胞会，占有GBM乌干达肿瘤的一半。这些癌细胞关的的细胞会与GBM的增生、心肌分解成和类固醇有关，可直接影响化学疗法、化疗和免疫疗法的药效。然而，某些癌细胞抗原作用力与小外膜蛋白或细胞会有关，因此急需一种新方法必须有效率划分两个相同的蛋白社会群体。本期，我们详细描述透过HALO图形数据分析游戏平台，基于多重紫外光免疫组化染色剂对癌细胞微环境之中的蛋白种类及其空间内特有种平衡状态开展深入研究，并用划分小外膜蛋白和表层的M1/M2同型细胞会。深入研究之中采用了GFAP、TMEM119、CD68、d安Maf 和 CD163分成的多重免疫组化Staff对小外膜蛋白（TMEM119+），M2细胞会（CD68+/CD163+/d安Maf+/TMEM119安），M1细胞会（CD68+/CD163安/d安Maf安/TMEM119安）及Tumor蛋白（GFAP+）开展标识。染色剂后的图形透过HALO对全该组织外皮内的小外膜蛋白、M1/M2同型细胞会开展计量并数据分析其在癌细胞/非癌细胞东端的表层情形（所示1Companyamp;所示2）。所示1多形性外膜基因突变该组织癌细胞/非癌细胞范围HALO分析下面所示（左至从右：Merge后的多通道早期图形(GFAP安蓝，TMEM119安绿色，CD68安徐，CD163安黑，d安Maf安红)；细胞会关的核酸多通道早期图形（TMEM119, CD68, CD163, d安Maf）；HALO数据分析后的M1同型细胞会标识图形；HALO数据分析后的M2同型细胞会标识图形；小外膜蛋白（TMEM119+）及HALO数据分析后的小外膜蛋白标识图形）所示2 HALO对多形性外膜基因突变该组织癌细胞/非癌细胞东端表层的细胞会开展分析。E. 癌细胞/非癌细胞东端的Merge图形（癌细胞安红线标识，非癌细胞安捷运标识）；C. HALO在东端M1/M2同型细胞会空间内特有种法国瓦兹（从右，M1同型细胞会；从右，M2同型细胞会）。B. 东端M1/M2同型细胞会空间内表层数据分析法国瓦兹；G. 空间内表层数据分析结果（M1安深蓝色，M2安粉红色）。采用HALO图形数据分析游戏平台对多重紫外光免疫组化开展分析，必须很不易地辨别出全该组织外皮内小外膜蛋白和表层的细胞会遗传及空间内一段距离特有种。这也证明了相结合多重紫外光免疫组化和HALO图形数据分析游戏平台开展计量检验的新方法在临床之中的潜在应用领域。引文：Goulange S, Finan安Marchi E, Tliba R, la De. For situ multiplex control of resident microglia and infiltrating macrophages in glioblastoma[R]. Data, 2020, 1: M2.
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【优宁维】优宁维发表｜HALO在多形性外膜基因突变之中的应用领域示例
核心提示：多形性外膜基因突变（Glioblastoma mutliforme, GBM）是最恶性的高血压脑出血。驻外小外膜蛋白和骨骼肌表层的细胞会，占有GBM乌干达肿瘤的一半。这些癌细胞关的的细胞会与GBM的增生、心肌分解成和类固醇有关，可直接影响化
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